Publicado em 18 de jan. de 2024

Setor(es) Econômico(s)

Indústria Química

Problema

A resistência microbiana a antibióticos e antifúngicos tem sido destaque em matéria de desenvolvimento de compostos bioativos, em especial após a pandemia do SARS-CoV-2. Os medicamentos atuais estão cada vez menos potentes e os que ainda mantém atividade causam efeitos colaterais notórios, como a anfotericina B.

Solução

Peptídeos antimicrobianos, particularmente análogos aos encontrados na secreção cutânea de anuros, são agentes antimicrobianos potentes (como as filoseptinas). A introdução de resíduos de arginina nesses peptídeos mostrou elevar o potencial biológicos dos compostos, oferecendo um composto com atividade antifúngica expressiva e sinergismo com o miconazol.

Benefícios

Menor chance de induzir resistência pelo mecanismo de ação ligado à integridades de membrana, possibilidade de aplicação simultânea com fármacos já presentes no mercado e peptídeo contendo apenas resíduos proteinogênicos, garantindo simplicidade de síntese. Também se mostrou atóxico a células humanas.

Aplicações

Produção de medicamentos antifúngicos, em associação ou não ao miconazol.

Número do Processo no INPI

BR1020230204430

Titular(es)

  • Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) Universidade Federal de São João Del-Rei (UFSJ)

Inventor(es), Autor(es) ou Melhorista(s)

  • Núcleo de Inovação Tecnológica da UFMG: transferencia@ctit.ufmg.br

Contato

Núcleo de Inovação Tecnológica da UFMG

transferencia@ctit.ufmg.br

Links úteis / Vídeos

Informações adicionais

Inicial (produção do análogo peptídico, determinação da estrutura e investigação preliminar – in vitro — da atividade antifúngica e do potencial citotóxico).


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