PEPTÍDEO SINTÉTICO DERIVADO DE FILOSEPTINA E USO

IDENTIFICADOR: 559 | DATA: 18-01-2024
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SETOR ECONÔMICO:

Indústria Química


BREVE DESCRIÇÃO:

A presente tecnologia trata de um peptídeo sintético de 22 aminoácidos, aqui identificado como R1G2-PS-O1 (SEQ ID Nº1), derivado do peptídeo filoseptina (UniProtKB: P84569.1). A presente tecnologia também trata do uso de R1G2-PS-O1 na preparação de medicamentos antifúngicos para o tratamento de infecções fúngicas, incluindo candidíases. O peptídeo da presente tecnologia apresenta atividade antifúngica a partir da concentração inibitória mínima (CIM) de 3,35 µM contra cepas de Candida sp (linhagens ATCC e isolados clínicos), além de apresentar efeito sinérgico com o miconazol.


PROBLEMA QUE SOLUCIONA:

A resistência microbiana a antibióticos e antifúngicos tem sido destaque em matéria de desenvolvimento de compostos bioativos, em especial após a pandemia do SARS-CoV-2. Os medicamentos atuais estão cada vez menos potentes e os que ainda mantém atividade causam efeitos colaterais notórios, como a anfotericina B.


SOLUÇÃO APRESENTADA:

Peptídeos antimicrobianos, particularmente análogos aos encontrados na secreção cutânea de anuros, são agentes antimicrobianos potentes (como as filoseptinas). A introdução de resíduos de arginina nesses peptídeos mostrou elevar o potencial biológicos dos compostos, oferecendo um composto com atividade antifúngica expressiva e sinergismo com o miconazol.


PRINCIPAIS VANTAGENS E BENEFÍCIOS:

Menor chance de induzir resistência pelo mecanismo de ação ligado à integridades de membrana, possibilidade de aplicação simultânea com fármacos já presentes no mercado e peptídeo contendo apenas resíduos proteinogênicos, garantindo simplicidade de síntese. Também se mostrou atóxico a células humanas.


POTENCIAIS APLICAÇÕES:

Produção de medicamentos antifúngicos, em associação ou não ao miconazol.


ESTÁGIO DE DESENVOLVIMENTO:

Inicial (produção do análogo peptídico, determinação da estrutura e investigação preliminar – in vitro — da atividade antifúngica e do potencial citotóxico).


TITULARES:

Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)

Universidade Federal de São João Del-Rei (UFSJ)


NÚMERO DO PROCESSO DO INPI:

BR1020230204430


INFORMAÇÕES PARA CONTATO:

Núcleo de Inovação Tecnológica da UFMG: transferencia@ctit.ufmg.br


LINKS ÚTEIS:

Acesse o pedido de patente de invenção na íntegra aqui.